डायनेमिक बायोसेंसर वाई-स्ट्रक्चर अमीन कपलिंग किट 1

प्रमुख विशेषताऐं

• प्राथमिक अमीनों (जैसे NH2-टर्मिनस, लाइसिन) के साथ जैवअणुओं को नए Y-संरचना लिगैंड स्ट्रैंड 1 - लाल के साथ युग्मित करने की अनुमति देता है।
• सुविधाजनक मानक रसायन विज्ञान (एनएचएस रसायन विज्ञान)।
• हेलीएक्स® एडाप्टर चिप के साथ संगत।
• शुद्ध लिगैंड-डीएनए संयुग्म (> 5 केडीए) के लिए प्रोफायर® शुद्धिकरण के साथ संगत।
• एकाधिक लिगैंडों का युग्मन एक साथ किया जा सकता है।
• अंतिम उत्पाद की उपयोगकर्ता द्वारा निर्धारित गुणवत्ता के साथ 95% से अधिक शुद्ध लिगैंड-डीएनए संयुग्म प्राप्त होता है।
• इसमें तीन अलग-अलग संयुग्मन प्रतिक्रियाओं के लिए अभिकर्मक शामिल हैं (प्रत्येक में लगभग 10-50 पुनर्जनन; अधिकतम 500 तक)।
• स्वचालित मानक पुनर्जनन प्रक्रिया के साथ संगत।

कार्यप्रवाह ख़त्मview

3-चरण संयुग्मन वर्कफ़्लो

समयरेखा: हाथ पर समय < 1 घंटा | ऊष्मायन ~ 2 घंटे | कुल ~ 3 घंटे

उत्पाद वर्णन

आदेश संख्या: HK-NYS-NHS-1
तालिका 1. सामग्री और भंडारण जानकारी

सामग्री	टोपी	मात्रा	भंडारण
Y-संरचना लिगैंड स्ट्रैंड 1 एन एच एस	नीला	3 एक्स	-20° सेल्सियस
बफर ए [1]	पारदर्शी	1 x 1.8 एमएल	-20° सेल्सियस
बफर सी [2]	पारदर्शी	3 x 1.8 एमएल	-20° सेल्सियस
बफर PE40 [3]	पारदर्शी	3 x 1.5 एमएल	-20° सेल्सियस
डीडीएच2O	पारदर्शी	1.5 एमएल	-20° सेल्सियस
क्रॉसलिंकर	भूरा	3 एक्स	-20° सेल्सियस
शुद्धिकरण स्पिन स्तंभ	लाल	6 एक्स	2-8° सेल्सियस
शुद्धिकरण स्पिन कॉलम के लिए 2.0 एमएल प्रतिक्रिया ट्यूब		6 एक्स	RT
केन्द्रापसारक फ़िल्टर इकाई (3 kDa MWCO)[4]		3 एक्स	RT
सेंट्रीफ्यूजेशन संग्रह ट्यूब		3 एक्स	RT

केवल अनुसंधान के लिए उपयोग करें।
इस उत्पाद की शेल्फ लाइफ सीमित है, कृपया लेबल पर समाप्ति तिथि देखें।

महत्वपूर्ण
उत्पादों को अलग-अलग तापमानों पर भेजा जा सकता है, लेकिन भंडारण तालिका में उल्लिखित दिशानिर्देशों के अनुसार किया जाना चाहिए।
किट में लगभग 50-200 µg जैवअणु के पांच संयुग्मनों के लिए पर्याप्त अभिकर्मक मौजूद हैं।
शुद्धिकरण स्पिन कॉलम में रेजिन घोल में 0.02% सोडियम एज़ाइड होता है।

अतिरिक्त सामग्री की आवश्यकता

तालिका 2. अतिरिक्त सामग्री

सामग्री	टिप्पणियाँ
बेंचटॉप माइक्रोसेंट्रीफ्यूज	आवश्यक गति सीमा 1,000 xg से 13,000 xg के बीच है
भंवर
1.5 एमएल प्रतिक्रिया ट्यूब
यूवी-विज़ स्पेक्ट्रोफोटोमीटर (जैसे नैनोड्रॉप)	के निर्धारण के लिए लिगैंड स्ट्रैंड 1 संयुग्म की सांद्रता

किट में सभी आवश्यक समाधान और बफ़र्स शामिल हैं।

महत्वपूर्ण सामान्य नोट्स

• ए. लाइओफिलाइज़्ड लिगैंड स्ट्रैंड हमेशा ट्यूब के निचले हिस्से में नहीं पाया जा सकता है; यह ट्यूब की दीवार पर या ट्यूब कैप में रह सकता है। कृपया हमेशा लाइओफिलाइज़्ड लिगैंड स्ट्रैंड की उपस्थिति की जांच करें, जिसे इसके स्पष्ट पेलेट रूप से पहचाना जा सकता है (इसे देखने के लिए आपको ट्यूब लेबल को हटाना पड़ सकता है)। यदि यह नीचे नहीं है, तो कृपया बफर में डीएनए को घोलने से पहले कुछ मिनटों के लिए उच्च गति पर ट्यूब को सेंट्रीफ्यूज करें। वैकल्पिक रूप से, अपने पिपेट की नोक को डीएनए पेलेट के पास रखें और बफर को सीधे उस पर डालें; डीएनए जल्दी से घुल जाएगा।
• ख. क्रॉसलिंकर लिगैंड के प्राथमिक अमीन समूहों (-NH2) से जुड़ा होगा। प्राथमिक अमीन प्रत्येक पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला के N-टर्मिनस पर और लाइसिन अमीनो अम्ल अवशेषों की पार्श्व-श्रृंखला में मौजूद होते हैं।
• ग. संयुग्मन प्रक्रिया के दौरान प्राथमिक अमीन (अर्थात ट्रिस, ग्लाइसिन) युक्त किसी भी बफर का उपयोग करने से बचें (कृपया संगतता पत्रक अनुभाग की जांच करें)।
• डी. संयुग्मन प्रक्रिया के दौरान 1 mM तक डाइथियोथ्रेइटोल (DTT) का उपयोग किया जा सकता है। संयुग्मन प्रक्रिया के दौरान 2-मर्कैप्टोएथेनॉल या किसी अन्य थियोल-आधारित अपचायक एजेंट का उपयोग करने से बचें। यदि अपचायक एजेंट आवश्यक है, तो TCEP को 1 mM तक अनुशंसित किया जाता है।
• ई. आंशिक रूप से शुद्ध प्रोटीन का उपयोग करने से बचेंampलेस या प्रोटीन एसampलेस युक्त वाहक (जैसे बीएसए)।
• च. उच्चतम प्रतिक्रिया उपज सुनिश्चित करने के लिए, लिगैंड को बफर सी में भंग किया जाना चाहिए। संयुग्मन प्रक्रिया से पहले बफर एक्सचेंज की सिफारिश की जाती है।
• छ. शुरू करने से पहले, सभी नीली, भूरी और पारदर्शी ढक्कन वाली ट्यूबों को थोड़ी देर के लिए सेंट्रीफ्यूज करें ताकि यह सुनिश्चित हो सके कि सभी सामग्री ट्यूबों के तल पर है।
• h. 5 kDa के आसपास या उससे कम आणविक भार वाले अणुओं के लिए, शुद्धिकरण प्रक्रिया के दौरान अतिरिक्त सावधानी बरतने की आवश्यकता होती है। छोटे अणुओं और कुछ पेप्टाइड्स को दिए गए क्रोमैटोग्राफ़िक कॉलम का उपयोग करके ठीक से शुद्ध नहीं किया जा सकता है। अधिक जानकारी के लिए कृपया support.dbs@bruker.com पर ईमेल करें।
• i. यदि प्रोटीन का pI < 6 है, तो संयुग्मन के लिए कम pH किट (ऑर्डर नंबर: HK-NHS-3) की सिफारिश की जाती है। अधिक जानकारी के लिए, कृपया ईमेल करें support.dbs@bruker.com.

एक बायोमॉलीक्यूल का लिगैंड स्ट्रैंड 1 से 3-चरणीय संयुग्मन

कृपया शुरू करने से पहले संपूर्ण प्रोटोकॉल पढ़ें और बिना किसी रुकावट के सभी चरण निष्पादित करें।

बख्शीश

यह प्रोटोकॉल कई युग्मन प्रतिक्रियाओं के लिए एक साथ निष्पादित किया जा सकता है।
आंशिक रूप से शुद्ध प्रोटीन का उपयोग करने से बचेंampलेस या प्रोटीन एसampवाहक युक्त पदार्थ (जैसे, बीएसए)।
उपयोग शुरू करने से पहले क्रॉसलिंकर को कमरे के तापमान तक पहुंचने दें।
अब से, वाई-संरचना लिगैंड स्ट्रैंड 1 एनएचएस को लिगैंड स्ट्रैंड 1 के रूप में संदर्भित किया जाएगा।

नैनोलेवर संशोधन

1. उपयोग से पहले लिगैंड स्ट्रैंड 1 को 40 µL बफर ए में घोलें, तब तक घुमाएं जब तक सभी ठोस पदार्थ पूरी तरह से घुल न जाएं और थोड़ी देर के लिए नीचे की ओर घूमें।
2. 100 µL ddH2O डालकर क्रॉसलिंकर (भूरी टोपी) को घोलें, जब तक कि सभी ठोस पूरी तरह से घुल न जाएँ और थोड़ी देर के लिए नीचे की ओर घूमें। महत्वपूर्ण: हमेशा ताज़ा मिश्रण का उपयोग करें।
3. एक लिगैंड स्ट्रैंड 1 एलिक्वॉट में ताज़ा तैयार लिंकर विलयन के 10 µL डालें। चरण 2 से बचा हुआ लिंकर विलयन निकाल दें।
4. 10 सेकंड के लिए अभिकारकों को भंवर में डालें, घुमाएँ और कमरे के तापमान पर 20 मिनट तक सेते रहें।
   महत्वपूर्ण ऊष्मायन समय से अधिक न करें अन्यथा प्रतिक्रिया उपज कम हो जाएगी।
5. इस बीच, एक युग्मन प्रतिक्रिया के लिए दो शुद्धि स्पिन कॉलम (लाल टोपी) को संतुलित करें:
   • क. कॉलम की निचली सील हटाएँ और कैप को ढीला करें (कैप को न हटाएँ)।
   • ख. कॉलम को 2.0 एमएल प्रतिक्रिया ट्यूब में रखें।
   • ग. भंडारण घोल को निकालने के लिए 1,500 xg पर 1 मिनट के लिए सेंट्रीफ्यूज करें।
   • d. कॉलम के रेज़िन बेड में 400 µL बफर C डालें। बफर निकालने के लिए 1,500 xg पर 1 मिनट के लिए सेंट्रीफ्यूज करें।
   • ई. चरण डी को दोहराएँ और परिणामी बफर को प्रतिक्रिया ट्यूब से हटा दें। शुद्धिकरण स्पिन कॉलम अब सूखी अवस्था में होना चाहिए।
6. Sampले लोड हो रहा है
   • क. चरण 5 के स्तंभों को नई 1.5 एमएल प्रतिक्रिया ट्यूबों में रखें।
   • ख. स्पिन कॉलम संख्या 1 की टोपी हटाएँ और एस लागू करेंampचरण 4 से राल बिस्तर के शीर्ष तक ले जाएं।
   • सी. अपशिष्ट को एकत्र करने के लिए 1,500 xg पर 2 मिनट के लिए सेंट्रीफ्यूज करेंampले (प्रवाह-के माध्यम से)। उपयोग के बाद शुद्धिकरण स्पिन कॉलम को त्याग दें।
   • d. स्पिन कॉलम संख्या 2 की टोपी हटाएँ और एस लागू करेंampचरण सी से राल बिस्तर तक ले।
   • ई. अपशिष्ट को एकत्र करने के लिए 1,500 xg पर 2 मिनट के लिए सेंट्रीफ्यूज करेंampले (प्रवाह-के माध्यम से)। उपयोग के बाद शुद्धिकरण स्पिन कॉलम को त्याग दें।

लिगैंड संयुग्मन

1. मिश्रण में लगभग 100 µg (अधिकतम 200 µg तक) लिगैंड (सांद्रता लगभग 0.5 – 50 mg/mL) मिलाएंampचरण 6 से ले। इष्टतम स्थितियों के लिए लगभग मात्रा का उपयोग करें। 50 μL.
   EXAMPLE: प्रोटीन सांद्रता को 2 mg/mL तक समायोजित करें और संयुग्मन के लिए 50 µL का उपयोग करें।
   महत्वपूर्ण सुनिश्चित करें कि लिगैंड के भंडारण बफर में कोई प्राथमिक अमीन नहीं है, जैसे ट्रिस बफर्स, ग्लाइसिन (कृपया महत्वपूर्ण नोट्स देखें)।
2. प्रतिक्रिया को ऊपर और नीचे पिपेट करके मिलाएं और इसे कम से कम 1 घंटे के लिए कमरे के तापमान पर प्रतिक्रिया करने दें।
   महत्वपूर्ण भंवर मत करो. यदि आवश्यक हो, तो प्रतिक्रिया को लंबे प्रतिक्रिया समय (उदाहरण के लिए रात भर) के साथ 4 डिग्री सेल्सियस पर किया जा सकता है।

proFIRE® शुद्धि

1. उचित proFIRE® वर्कफ़्लो का उपयोग करके शुद्धिकरण करें (कृपया proFIRE® उपयोगकर्ता मैनुअल देखें)। कृपया सुनिश्चित करें कि sampले वॉल्यूम 160 µL है.
   1. यदि आयतन 160 µL से कम है, तो लुप्त आयतन को बफर A से भरें।
      ख. यदि वॉल्यूम 160 µL से अधिक है, तो कृपया सभी s तक अतिरिक्त 160 µL रन करेंampले का सेवन किया जाता है.
   2. डेटा का उपयोग करें ViewproFIRE® के सॉफ्टवेयर का उपयोग यह पहचानने के लिए किया जाता है कि किस अंश में शुद्ध संयुग्म है।
      एक पूर्वampले क्रोमैटोग्राम अतिरिक्त जानकारी अनुभाग में दिखाया गया है: लिगैंड स्ट्रैंड 1 संयुग्म की प्रोफायर® शुद्धि।
   3. भिन्न संग्राहक से अनुशंसित भिन्न हटाएँ।

बख्शीश

लिगैंड स्ट्रैंड 1 संयुग्म को proFIRE® रनिंग बफर में लंबे समय तक न रखें। बफर एक्सचेंज तुरंत शुरू करें।

बफर एक्सचेंज

1. सेंट्रीफ्यूगल फ़िल्टर यूनिट में लिगैंड स्ट्रैंड 1 कंजुगेट युक्त पहले proFIRE® अंश के 500 µL डालें। 13,000 xg (अधिकतम 14,000 xg) पर 10 मिनट के लिए सेंट्रीफ्यूज करें और फ्लो-थ्रू को हटा दें।
2. शेष अंशों को उसी फिल्टर इकाई में डालें और सभी अंशों को एकत्र करने के लिए अपकेन्द्रण चरण को दोहराएं।ampएक ट्यूब में। (कृपया अतिरिक्त जानकारी की जाँच करें: बफर एक्सचेंज और केन्द्रापसारक फिल्टर इकाइयों के साथ एकाग्रता)।
3. 350 µL PE40 (या TE40, HE40) बफ़र डालें और 13,000 xg पर 10 मिनट के लिए सेंट्रीफ्यूज करें। फ्लो-थ्रू को फेंक दें।
   महत्वपूर्ण यदि प्रोटीन PE40 (या TE40, HE40) में स्थिर नहीं है, तो कृपया स्विचसेंस® संगतता शीट के साथ बफर संगतता की जांच करें।
4. 350 µL PE40 (या TE40, HE40) बफ़र डालें और 13,000 xg पर 15 मिनट के लिए सेंट्रीफ्यूज करें। फ्लो-थ्रू को फेंक दें।
5. लिगैंड स्ट्रैंड 1 संयुग्म को पुनः प्राप्त करने के लिए, केन्द्रापसारक फिल्टर इकाई को एक नई केन्द्रापसारक संग्रह ट्यूब (किट में प्रदान की गई) में उल्टा रखें।
   मिश्रण को स्थानांतरित करने के लिए 1,000 xg पर 2 मिनट तक घुमाएँampले टू ट्यूब.

एलिकोट्स और भंडारण

1. 260 nm पर लिगैंड स्ट्रैंड 1 संयुग्म के अवशोषण को मापें एक यूवी-विज़ स्पेक्ट्रोफोटोमीटर (जैसे नैनोड्रॉप) पर।
2. लिगैंड स्ट्रैंड 1 संयुग्म (c1) की सांद्रता को डालकर निर्धारित करें निम्नलिखित समीकरण में:जहाँ d पथ की लंबाई है (आमतौर पर 1 सेमी के बराबर; हालाँकि, कृपया UV-Vis स्पेक्ट्रोफोटोमीटर उपयोगकर्ता पुस्तिका देखें) और  260 एनएम पर डीएनए का विलुप्तीकरण गुणांक 272,000 के बराबर है।
3. बायोचिप क्रियाशीलता के लिए उपयोग हेतु तैयार समाधान के लिए, कृपया PE500 (या TE1, HE40) बफर (आवश्यकतानुसार 40% ग्लिसरॉल सहित) के साथ सांद्रता को 40 nM (या 10 µM तक) तक समायोजित करें और 20 µL एलिक्वॉट तैयार करें।
4. इच्छानुसार -86 °C और 8 °C के बीच भण्डारित करें।
   विलयन की स्थिरता लिगैंड अणु की स्थिरता से संबंधित है।
   महत्वपूर्ण स्विचसेंस® इंटरैक्शन माप से पहले, कृपया संयुग्म समाधान में उपयुक्त एडाप्टर स्ट्रैंड जोड़ें।

अतिरिक्त जानकारी

लिगैंड स्ट्रैंड 1 संयुग्म का proFIRE® शुद्धिकरण

1. माप से सर्वोत्तम परिणाम सुनिश्चित करने के लिए, चिप पर कोई मुक्त लिगैंड स्ट्रैंड 1 मौजूद नहीं होना चाहिए। इसलिए, माप से पहले आयन एक्सचेंज क्रोमैटोग्राफी द्वारा कच्चे लिगैंड स्ट्रैंड 1 संयुग्मों को शुद्ध किया जाना चाहिए। यह गुणवत्ता नियंत्रण चरण आपको अपने उत्पाद के बारे में अतिरिक्त उपयोगी जानकारी देता हैampले पवित्रता.
2. हम आयन एक्सचेंज कॉलम, बफर ए [1] और बफर बी [5] से सुसज्जित प्रोफायर® सिस्टम का उपयोग करने की सलाह देते हैं, जिनकी संरचना समान है, लेकिन अलग-अलग नमक सांद्रता है, जो शिखर पृथक्करण की अनुमति देता है।
   महत्वपूर्ण वाई-स्ट्रक्चर लिगैंड स्ट्रैंड 1 - एनएचएस किट के लिए, शुद्धिकरण कार्यक्रम शुरू करते समय कृपया डीएनए लंबाई (प्रकार 1) के रूप में 24 दर्ज करें।
   चित्र 1 में लिगैंड स्ट्रैंड 1 संयुग्म शुद्धिकरण का एक विशिष्ट प्रोफायर® क्रोमैटोग्राम दर्शाया गया है, जहां प्रोटीन-डीएनए संयुग्म का शिखर मुक्त प्रोटीन (बाएं) और मुक्त डीएनए (दाएं) से अलग किया गया है।
   महत्वपूर्ण: प्रोफायर® प्रणाली में डीएनए संयुग्मों की स्वचालित पहचान और परिमाणीकरण के लिए एक अनुकूलित सॉफ्टवेयर है।
3. शुद्धिकरण के बाद, लिगैंड स्ट्रैंड 1 संयुग्म अंशों (चित्र 1: अंश 8-10) को इकट्ठा करें, संयुग्म को सांद्रित करें, और सेंट्रीफ्यूगल फिल्टर इकाई का उपयोग करके अपनी पसंद के बफर के साथ बफर का आदान-प्रदान करें, जैसा कि अनुभाग II में वर्णित है।चित्र 1. एक लिगैंड स्ट्रैंड संयुग्मी शुद्धिकरण का proFIRE® क्रोमैटोग्राम। प्रयुक्त बफ़र्स: बफ़र A [1]; बफ़र B [5]।
   स्तंभ: proFIRE® स्तंभ। प्रवाह: 1 मिलीलीटर/मिनट। प्रयुक्त कार्यक्रम: डीएनए लंबाई 24, प्रकार 1।

केन्द्रापसारक फ़िल्टर इकाइयों के साथ बफर एक्सचेंज और एकाग्रता

1. एक अपकेन्द्रीय फिल्टर इकाई लें, फिल्टर डिवाइस में उचित मात्रा (500 µL) बफर डालें, और इसे ढक दें।
2. कैप्ड फिल्टर डिवाइस को सेंट्रीफ्यूज रोटर में रखें, कैप स्ट्रैप को रोटर के केंद्र की ओर संरेखित करें; एक समान उपकरण के साथ प्रतिसंतुलन।
3. दिए गए समय के लिए डिवाइस को 13,000 xg (या 14,000 xg) पर घुमाएँ।
4. प्रवाह को हटा दें और 350 µL मात्रा के साथ चरण 1-3 को दोहराएं।
5. असेंबल किए गए डिवाइस को सेंट्रीफ्यूज से निकालें और फिल्टर डिवाइस को माइक्रोसेंट्रीफ्यूज ट्यूब से अलग करें।
6. संयुग्म को पुनर्प्राप्त करने के लिए, फ़िल्टर डिवाइस को एक साफ़ केन्द्रापसारक ट्यूब में उल्टा रखें, खुली टोपी को रोटर के केंद्र की ओर संरेखित करें; एक समान उपकरण के साथ प्रतिसंतुलन। एस को स्थानांतरित करने के लिए 2 xg पर 1,000 मिनट तक घुमाएँampले डिवाइस से ट्यूब तक।

अनुकूलता पत्रक

बफर योजक
सभी उपलब्ध युग्मन किटों के साथ लिगैंड्स का संयुग्मन कई अलग-अलग योजकों के साथ किया जा सकता है। निम्नलिखित सूची में सभी परीक्षण किए गए योजक दिखाए गए हैं, लेकिन कृपया ध्यान दें कि यहां सूचीबद्ध नहीं किए गए अन्य योजक भी सफलतापूर्वक उपयोग किए जा सकते हैं।

* थिओल-आधारित अपचायक एजेंट
** इसमें प्राथमिक अमीन शामिल हैं
*** सावधानी, लिगैंड को नुकसान हो सकता है

पीएच/पीआई

संयुग्मन बफर के लिए pH मान pH 5.0 से pH 8.0 तक हो सकता है, जो लिगैंड विशेषताओं पर निर्भर करता है। < 6 के pI वाले प्रोटीन का संयुग्मन करते समय, कृपया ध्यान दें कि कम pH वाले बफर का उपयोग करने से संयुग्म की बेहतर उपज हो सकती है।

बफर	pH	आदेश संख्या	संघटन
फॉस्फेट-साइट्रेट बफर	पीएच 5	–	50 mM बफर नमक, 150 mM NaCl
बफर एम	पीएच 6.5	बीयू-एम-150-1	50 मिमी एमईएस, 150 मिमी NaCl
बफर ए	पीएच 7.2	बीयू-पी-150-10	50 मिमी ना2एचपीओ4/नाह2PO4, 150 मिमी NaCl
बफर सी	पीएच 8.0	बीयू-सी-150-1	50 मिमी ना2एचपीओ4/नाह2PO4, 150 मिमी NaCl

नमक की सघनता
मानक संयुग्मन के लिए, 50 mM बफर नमक और 150 mM NaCl (मोनोवेलेन्ट नमक) का उपयोग किया जाता है।
दृढ़ता से आवेशित लिगैंड्स का संयुग्मन करते समय, सुनिश्चित करें कि NaCl की सांद्रता पर्याप्त रूप से उच्च है (400 mM NaCl तक की सिफारिश की जाती है)। अन्यथा, डीएनए का अवक्षेपण हो सकता है।
मोनोवैलेंट सोडियम धनायनों का परिरक्षण प्रभाव शर्करा फॉस्फेट आधार पर ऋणात्मक आवेश के निष्प्रभावन के माध्यम से डीएनए स्थिरीकरण की ओर ले जाता है।

उपयोगी ऑर्डर नंबर

तालिका 3. ऑर्डर संख्या

प्रोडक्ट का नाम	मात्रा	आदेश संख्या
Y-संरचना अमीन युग्मन किट 2 – हरा	3 संयुग्मन	एचके-एनवाईएस-एनएचएस-2
केन्द्रापसारक फ़िल्टर इकाई (10 kDa MWCO)	5 पीसी।	सीएफ-010-5
10x बफर ए [1]	50 एमएल (500 एमएल उपज)	बीयू-पी-150-10
5x बफर बी [5]	50 एमएल (250 एमएल उपज)	बीयू-पी-1000-5
1x बफर सी [2]	12 एमएल	बीयू-सी-150-1

संपर्क

डायनेमिक बायोसेंसर जीएमबीएच
पर्चटिंगर स्ट्रीट। 8/10 81379 म्यूनिख जर्मनी

ब्रुकर साइंटिफिक एलएलसी
40 मैनिंग रोड, मैनिंग पार्क बिलरिका, MA 01821 USA

आदेश जानकारी order.biosensors@bruker.com
तकनीकी समर्थन support.dbs@bruker.com

www.dynamic-biosensors.com
उपकरण और चिप्स जर्मनी में डिज़ाइन और निर्मित किए जाते हैं। ©2025 डायनेमिक बायोसेंसर्स GmbH
केवल अनुसंधान उपयोग के लिए। नैदानिक ​​निदान प्रक्रियाओं में उपयोग के लिए नहीं।

1. बफर ए: 50 मिमी Na2HPO4/NaH2PO4, 150 मिमी NaCl, pH 7.2
2. बफर सी: 50 mM Na2HPO4/NaH2PO4, 150 mM NaCl, pH 8.0
3. बफर PE40: 10 mM Na2HPO4/NaH2PO4, 40 mM NaCl, pH 7.4, 0.05 % ट्वीन, 50 µM EDTA, 50 µM EGTA
4. 20 kDa से अधिक अणुभार वाले प्रोटीनों के संयुग्मन के लिए: तीव्र सांद्रता प्रक्रिया के लिए 10 kDa MWCO वाली केन्द्रापसारक फिल्टर इकाइयों का आदेश दिया जा सकता है (आदेश संख्या: CF-010-5)।
5. बफर बी: 50 mM Na2HPO4/NaH2PO4, 1 M NaCl, pH 7.2

www.dynamic-biosensors.com

दस्तावेज़ / संसाधन

डायनेमिक बायोसेंसर वाई-स्ट्रक्चर अमीन कपलिंग किट 1 [पीडीएफ] उपयोगकर्ता पुस्तिका HK-NYS-NHS-1, Y-संरचना अमीन युग्मन किट 1, अमीन युग्मन किट 1, युग्मन किट 1, किट 1

संदर्भ

• उपयोगकर्ता पुस्तिका