गतिशील BIOSENSORS हेलिक्स साइटो पूरी तरह से स्वचालित प्रयोगशाला विश्लेषण प्रणाली

विशेष विवरण

• प्रोडक्ट का नाम: हेलिक्स साइटो
• निर्माता: डायनेमिक बायोसेंसर जीएमबीएच
• संस्करण: 1.0

उत्पाद की जानकारी

• हेलिक्स साइटो सिस्टम को एकल-कोशिका इंटरैक्शन साइटोमेट्री (एससीआईसी) के लिए डिज़ाइन किया गया है, ताकि समय-समाधान तरीके से कोशिका सतहों पर लक्ष्यों के लिए फ्लोरोसेंटली लेबल वाले अणुओं के बंधन की गतिशीलता को मापा जा सके।

उत्पाद उपयोग निर्देश

हेलीएक्ससाइटो चिप का उपयोग

• हेलीएक्ससाइटो चिप में कोशिकाओं को पकड़ने और मापने के लिए इलेक्ट्रोड स्पॉट वाला एक एकल माइक्रोफ्लुइडिक चैनल होता है। चिप को सही जगह पर लगाना सुनिश्चित करें और कोशिकाओं को पकड़ने के निर्देशों का पालन करें।

रखरखाव चिप

• रखरखाव चिप का उपयोग केवल सफाई, परीक्षण और रखरखाव कार्यों के लिए करें। संदूषण से बचने के लिए प्रयोगों में इसका उपयोग करने से बचें।

रनिंग बफर

• माप के दौरान रनिंग बफ़र 1 (RB 1) का उपयोग करें। विस्तृत जानकारी के लिए मुख्य गाइड में scIC संगतता शीट देखें।

सेंसरग्राम विश्लेषण

• मापन के दौरान हेलियोस सॉफ़्टवेयर में वास्तविक समय में सेंसरग्राम की निगरानी करें। गतिज दरों को निकालने के लिए समय के साथ फ्लोरोसेंट प्रतिक्रिया का विश्लेषण करें।

निष्क्रियता

• चिप पर निष्क्रियता अभिकर्मक को इनक्यूबेट करके विश्लेषक अधिशोषण को रोकने के लिए एक वैकल्पिक चरण के रूप में निष्क्रियता का उपयोग करने पर विचार करें।

मानकीकरण

• सामान्यीकरण, तुलना और विश्लेषण के लिए डेटा को मानकीकृत करने की एक प्रक्रिया है। उपयोगकर्ता पुस्तिका के अनुसार सामान्यीकरण प्रक्रियाओं का पालन करें।

परिचय

• यह मार्गदर्शिका एक संक्षिप्त विवरण के रूप में हैview हेलीएक्ससाइटो सिस्टम और उसकी क्षमताओं के बारे में। सभी अध्याय मुख्य हेलीएक्ससाइटो गाइड में विस्तार से दिए गए हैं, जो यहाँ उपलब्ध है। https://www.dynamic-biosensors.com/helios-download-latest/

हेलीएक्ससाइटो शब्दावली एकल-कोशिका अंतःक्रिया साइटोमेट्री

• एकल-कोशिका अंतर्क्रिया साइटोमेट्री (एससीआईसी) एक ऐसी तकनीक है जो समयबद्ध तरीके से फ्लोरोसेंट संकेत रिकॉर्ड करके कोशिका की सतह पर एक लक्ष्य (लिगैंड) के लिए फ्लोरोसेंटली लेबल वाले अणु (विश्लेषक) के बंधन की गतिशीलता को मापती है।

विश्लेष्य

• विश्लेषक एक गतिशील चरण में फ्लोरोसेंटली लेबल वाला अणु है जो कोशिका की सतह पर लक्ष्य से बंध सकता है।

लिगैंड

• "लिगैंड" वह नाम है जिसका उपयोग हेलियोस सॉफ्टवेयर में कोशिका की सतह पर स्थित उस लक्ष्य का वर्णन करने के लिए किया जाता है जिससे कोई विश्लेषक बंध सकता है। यह एक ग्राही अणु, एक लिपिड, एक शर्करा या कोई अन्य कोशिका-सतह अणु हो सकता है।

सेल ट्रैप

• सेल ट्रैप एक हेलीएक्ससाइटो चिप पर प्रवाह-पारगम्य, जैव-संगत पॉलीमर पिंजरे होते हैं। इन्हें प्रवाह चैनल में लगभग 6 से 25 माइक्रोमीटर तक के विभिन्न आकार की कोशिकाओं को पकड़ने और स्थिर करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। सेल ट्रैप तीन अलग-अलग आकारों में उपलब्ध हैं: छोटा, मध्यम और बड़ा।

हेलीएक्ससाइटो चिप

• हेलिक्ससाइटो चिप्स में एक एकल माइक्रोफ्लुइडिक चैनल होता है जिसके दोनों ओर छिद्र होते हैं। चैनल के मध्य में दो सुनहरे इलेक्ट्रोड स्पॉट स्थित होते हैं।
• एक स्पॉट संदर्भ स्पॉट के रूप में कार्य करता है, और दूसरा स्पॉट कोशिका-ग्रहण के लिए 3D जैव-संगत पॉलीमर पिंजरे रखता है और मापन स्पॉट के रूप में कार्य करता है। मापन स्पॉट में एक ही प्रकार के 1 या 5 ट्रैप हो सकते हैं।
• संदर्भ बिंदु एकत्रित फ्लोरोसेंट सिग्नल का वास्तविक समय में संदर्भ प्रदान करता है। हेलीएक्ससाइटो चिप पुन: प्रयोज्य और डिस्पोजेबल है।

रखरखाव चिप

• रखरखाव चिप एक एकल चैनल माइक्रोफ्लुइडिक चिप है जिसका उपयोग सभी सफाई, परीक्षण और रखरखाव कार्यों के लिए किया जाता है।
• इन कार्यों में क्लीन एंड स्लीप रूटीन, वेक अप एंड प्राइम रूटीन, सिस्टम वॉश और फ्लूइडिक्स परीक्षण शामिल हैं। चिप के आगे संदूषण को रोकने के लिए इस चिप का उपयोग कोशिका/प्रोटीन विलयनों के साथ वास्तविक प्रयोगों के लिए नहीं किया जाना चाहिए।

रनिंग बफर

• रनिंग बफर, माप के दौरान हेलीएक्ससाइटो में उपयोग किया जाने वाला बफर है। आमतौर पर रनिंग बफर 1 (आरबी 1) के उपयोग की अनुशंसा की जाती है।
• अधिक जानकारी के लिए कृपया मुख्य गाइड में दी गई scIC संगतता शीट देखें।

सेंसरग्राम

• एससीआईसी सेंसरग्राम, समय के साथ प्रति सेकंड गणना (सीपीएस) में प्रतिदीप्ति प्रतिक्रिया का एक आरेख है, जो कोशिकाओं पर या कोशिकाओं के भीतर किसी अंतःक्रिया की प्रगति को दर्शाता है। इस वक्र को viewमाप के दौरान हेलियोस में वास्तविक समय में रिकॉर्ड किया गया।
• सेंसरग्राम का विश्लेषण करते समय, देखे गए फ्लोरोसेंट ट्रेस के लिए सबसे उपयुक्त घातांक निर्धारित किया जाता है और गतिज दरें (kon, koff) निकाली जाती हैं।

निष्क्रियता

• निष्क्रियता प्रक्रिया का एक वैकल्पिक चरण है, जहाँ एक निष्क्रियता अभिकर्मक को चिप में इंजेक्ट किया जाता है और ब्लॉक सतहों पर इनक्यूबेट किया जाता है। इससे चिप सामग्री में विश्लेष्य पदार्थों के अवशोषण को रोकने में मदद मिल सकती है।

मानकीकरण

• एक अलग डिटेक्टर द्वारा प्रत्येक माप बिंदु से सिग्नल संग्रह के कारण सिग्नलों में मामूली अंतर को ध्यान में रखने के लिए एक मानकीकरण चरण का उपयोग किया जाता है। एक निश्चित सांद्रता (उच्चतम विश्लेषक सांद्रता और विश्लेषक लेबलिंग की डिग्री के आधार पर) का एक फ्लोरोसेंट रंग परख की शुरुआत में इंजेक्ट किया जाता है। यह मानकीकरण चरण स्वचालित रूप से मापन विधि में शामिल हो जाता है, और मापे गए मानकीकरण शिखर का उपयोग वास्तविक समय संदर्भ से पहले, डेटा विश्लेषण के दौरान डिटेक्टरों के बीच अंतर को स्वचालित रूप से ठीक करने के लिए किया जाता है।

scIC मापन सिद्धांत

scIC अनुप्रयोग

• एकल-कोशिका अंतर्क्रिया साइटोमेट्री (एससीआईसी) एक फ्लोरोसेंटली लेबल वाले विश्लेषक की गतिज दरों और आत्मीयता को मापता है, जो जीवित कोशिकाओं पर सीधे अपने लक्ष्य से बंधता है और अलग होता है।
• एससीआईसी में विश्लेषकों का पता लगाना आकार-स्वतंत्र है और इसलिए उप-एनएम से लेकर 100 एनएम से अधिक किसी भी अणु के लिए प्रासंगिक है और छोटे अणुओं, पेप्टाइड्स, एप्टामर्स, नैनोबॉडीज, एफिबॉडीज, एंटीबॉडीज, बाइस्पेसिफिक एंटीबॉडी प्रारूपों, प्रोटीन, प्रोटीन कॉम्प्लेक्स, वेसिकल्स (एक्सोसोम्स), लिपिड नैनोकणों और वायरस तक सभी अणु वर्गों के लिए प्रासंगिक है।

एससीआईसी प्रौद्योगिकी निम्नलिखित अनुप्रयोग क्षेत्रों को संबोधित कर सकती है:

• सिग्नल का मापन ampबाइंडिंग स्क्रीन में लाइट्यूड्स
• कोन और कोफ दरों का गतिज विश्लेषण
• कॉफ़ और द्विचरणीय फिट मॉडल के माध्यम से आत्मीयता और उत्सुकता मूल्यांकन
• विशिष्टता परीक्षण
• कोशिका सतह पर झिल्ली प्रोटीन का सापेक्ष परिमाणीकरण
• एपिटोप बिनिंग और प्रतिस्पर्धा अध्ययन
• अवरोधन परख
• लक्षित प्रोटीन के आंतरिककरण का आकलन

हेलीएक्ससाइटो हार्डवेयर क्षमताएं

द्रव प्रणाली

• हेलीएक्ससाइटो के द्रवीय तंत्र को 3 अलग-अलग बफर बोतलों से ऊर्जा मिलती है, जिससे संचालन और रखरखाव बफर में विविधता संभव होती है। हेलीएक्ससाइटो के पंपों को 20 से 500 µL/मिनट के बीच प्रवाह दर पर सेट किया जा सकता है, जो विभिन्न आवश्यकताओं को पूरा करता है।ampले और परख आवश्यकताओं। चिप का प्रवाह चैनल दो छिद्रों के माध्यम से द्रव प्रणाली से जुड़ता है। बाईं ओर का छिद्र एस से जुड़ा होता हैampले, बफर और वॉश लाइनें, जबकि दाईं ओर का उद्घाटन पुनर्जनन लाइन से जुड़ा हुआ है।
• यह दो-तरफ़ा द्रवीय प्रणाली माप के विभिन्न चरणों को चलाते समय स्थिर कोशिका कैप्चर को सक्षम बनाती है और अंततः इन-एसे चिप पुन: प्रयोज्यता के लिए चिप पुनर्जनन करती है।
• चित्र 1. फ्लुइडिक प्रणाली में चिप एकीकरण

ऑप्टिकल सिस्टम

• प्रतिदीप्ति संकेत लाल और हरे प्रकाश उत्सर्जक डायोड (एल.ई.डी.) द्वारा उत्तेजित होता है और चार एकल-फोटॉन काउंटरों द्वारा पता लगाया जाता है, जो चैनल की पूरी गहराई में प्रत्येक स्थान से लाल और हरे संकेत एकत्र करते हैं।
• एक ही मापन स्थल पर एक साथ दो स्वतंत्र संकेतों की निगरानी की जा सकती है, जिससे दोहरे रंग परख सेटअप में एक साथ दो अंतःक्रियाओं को मापा जा सकता है।
• चित्र 2. प्रकाशिकी सेटअप
• प्रत्येक माप बिंदु से सिग्नल संग्रहण एक अलग डिटेक्टर द्वारा किया जाता है, जिसके परिणामस्वरूप कच्ची गणनाओं में थोड़ा अंतर हो सकता है। इसके लिए, डेटा जनरेटिंग परख में एक सामान्यीकरण चरण स्वचालित रूप से शामिल किया जाता है।
• एकल-फ़ोटॉन काउंटरों के अलावा, यह उपकरण एक सीसीडी कैमरा और एक परावर्तित प्रकाश सूक्ष्मदर्शी से भी सुसज्जित है। ये उपकरण वास्तविक समय में कोशिका इमेजिंग की अनुमति देते हैं, जिससे माप के दौरान कोशिका की अखंडता और विश्लेषण गुणवत्ता का आकलन संभव हो पाता है।
• यह संयुक्त व्यवस्था सुनिश्चित करती है कि अंतःक्रियाओं और जैविक स्थितियों दोनों पर नज़र रखी जाए, जिससे प्रयोग का व्यापक मूल्यांकन हो सके।

scIC वर्कफ़्लो

scIC मापन प्रक्रिया को 3 प्रमुख चरणों में विभाजित किया जा सकता है

1. हेलीओएस में प्रायोगिक डिजाइन: प्रत्येक मापन की शुरुआत हेलियोस सॉफ्टवेयर में प्रयोग की रूपरेखा तैयार करने से होती है। परख प्रक्रिया पूर्वनिर्धारित विधियों का चयन करके और प्रयोगात्मक मापदंडों, जैसे प्रयुक्त कोशिका रेखा, विश्लेषक सांद्रता और बफर स्थितियों को समायोजित करके निर्धारित की जाती है। हेलियोस स्वचालित रूप से मापन के लिए आवश्यक कोशिकाओं, विश्लेषकों, बफर्स ​​और अन्य विलयनों की सटीक मात्रा की गणना करता है, जिससे तैयारी प्रक्रिया सरल हो जाती है।
2. बफर्स, विश्लेषक और कोशिकाओं की तैयारी: प्रायोगिक डिज़ाइन को अंतिम रूप देने के बाद, आवश्यक सामग्री हेलियोस द्वारा प्रदान किए गए विनिर्देशों के अनुसार तैयार की जाती है। बफ़र्स, एनालाइट्स और कोशिकाओं को उपकरण के स्वचालित उपकरणों में लोड किया जाता है।ampलेर।
3. मापन और डेटा विश्लेषण: यह प्रणाली स्वचालित रीयल-टाइम इंटरैक्शन मापों की निर्धारित श्रृंखला निष्पादित करती है, जिसके लिए उपयोगकर्ता के किसी और हस्तक्षेप की आवश्यकता नहीं होती। परिणामों की तत्काल जानकारी प्राप्त करने के लिए माप के दौरान ही डेटा का विश्लेषण किया जा सकता है।

हेलीओएस में scIC परख

डेटा-जनरेटिंग परख के अलावा, सॉफ्टवेयर चिप परीक्षण, सफाई और उपकरण रखरखाव के लिए भी विधियां प्रदान करता है।

तालिका 1. सत्यापित डेटा-जनरेटिंग परख

scIC काइनेटिक्स	1 से 5 सांद्रता के बीच समायोज्य विश्लेषक संघ के साथ कोशिकाओं पर पूर्ण गतिकी को मापता है, उच्चतम सांद्रता के बाद एकल पृथक्करण के साथ। या तो हरा या लाल चैनल। इसमें केवल एनालाइट परीक्षण का विकल्प शामिल है।
scIC काइनेटिक्स - दोहरे रंग	1 से 5 सांद्रता के बीच समायोज्य विश्लेष्य संघटन वाली कोशिकाओं पर पूर्ण गतिकी मापता है, जिसके बाद उच्चतम सांद्रता के बाद एकल वियोजन होता है। हरे और लाल दोनों चैनल एक साथ सक्षम होते हैं। इसमें केवल विश्लेष्य परीक्षण का विकल्प शामिल है।
scIC वियोजन - दोहरा रंग	हरे और/या लाल चैनल वाले फ्लोरोसेंटली लेबल वाले विश्लेषक के साथ पूर्व-इन्क्यूबेट की गई कोशिकाओं से विश्लेषक के पृथक्करण को मापता है।

scIC मापन के लिए तैयारी और परख विकास

scIC मापन स्थापित करने से पहले कुछ बिंदुओं पर विचार करना आवश्यक है

• विश्लेषक सांद्रता, लेबलिंग की डिग्री, गुण और गुणवत्ता।
• सामान्यीकरण समाधान और उत्तेजना शक्ति.
• सेल की गुणवत्ता और हैंडलिंग.

विश्लेषक सांद्रता और लेबलिंग की डिग्री

• मानक गतिज मापन पद्धतियों के अनुसार, हम बहु-सांद्रता गतिकी के लिए अपेक्षित साम्यावस्था वियोजन स्थिरांक (Kd) के 0.1x से 10x तक के विश्लेष्य मोलर सांद्रता परास का चयन करने की अनुशंसा करते हैं। एकल-सांद्रता गतिकी या वियोजन मापन के लिए, विश्लेष्य सांद्रता अपेक्षित Kd के 1x से 10x के बीच होनी चाहिए। 25 µL/मिनट की प्रवाह दर पर 10 मिनट के संयोजन समय के लिए गणना की गई आवश्यक विश्लेष्य मात्रा लगभग 300 µL होती है।
• किसी विश्लेषक के लिए लेबलिंग की डिग्री (DOL) आदर्श रूप से 1 होनी चाहिए, हालाँकि 2 या 3 के DOL मान भी स्वीकार्य हैं। हालाँकि, ध्यान रखें कि किसी विश्लेषक पर लेबल की अधिक संख्या उसके बंधन गुणों को प्रभावित कर सकती है, और एकत्रीकरण या अनिर्दिष्ट बंधन की संभावना को बढ़ा सकती है। इष्टतम DOL प्राप्त करने के लिए, हेलीएक्ससाइटो अभिकर्मकों की श्रृंखला से लाल या हरे रंग युक्त लेबलिंग किट के साथ दिए गए प्रोटोकॉल का पालन करें।
  मानकीकरण
• सभी डेटा-जनरेटिंग विधियों में सामान्यीकरण पहला चरण है। यह प्रत्येक माप बिंदु के लिए अलग-अलग डिटेक्टरों के उपयोग से उत्पन्न होने वाले मामूली सिग्नल परिवर्तनों की भरपाई करता है। इस चरण में, परीक्षण की शुरुआत में उपयोगकर्ता द्वारा निर्धारित सांद्रता में एक फ्लोरोसेंट डाई इंजेक्ट की जाती है।
• सामान्यीकरण विलयन की सांद्रता की गणना माप में प्रयुक्त उच्चतम प्रतिदीप्ति लेबल वाले विश्लेषक सांद्रता को विश्लेषक की लेबलिंग की डिग्री (DOL) से गुणा करके की जाती है। यह सांद्रता माप के दौरान प्रयुक्त LED उत्तेजन शक्ति को निर्देशित करती है। लक्ष्य यह है कि सामान्यीकरण विलयन का शिखर लगभग समान प्रतिदीप्ति संकेत तक पहुँच जाए। ampउच्चतम विश्लेष्य सांद्रता के रूप में प्रकाश।
• प्रारंभिक मान निर्धारित करने के लिए मुख्य मार्गदर्शिका में दिए गए सामान्यीकरण विलयन सांद्रता चार्ट का संदर्भ लें। ध्यान दें कि चार्ट प्रारंभिक सेटिंग्स को निर्देशित करता है, लेकिन एलईडी उत्तेजन शक्ति को परख विकास के दौरान और भी समायोजित किया जा सकता है।

कोशिका की गुणवत्ता और तैयारी

• कोशिका व्यवहार्यता 95% से अधिक होनी चाहिए, और कोशिकाएँ सामान्यतः अच्छी स्थिति में होनी चाहिए। आसंजक कोशिकाओं के लिए, हम 50-70% संलयित कोशिकाओं के साथ काम करने की सलाह देते हैं।
• निलंबन कोशिकाओं के लिए, हम विकास के मध्य-लॉग चरण में कटाई की सलाह देते हैं। प्रति रन 1E+06 कोशिकाओं/एमएल पर 50 µl सेल निलंबन की आवश्यकता होती है।

निलंबन कोशिकाओं की कटाई

1. सेल कल्चर मीडिया को हटाने के लिए लगभग 2E+06 कोशिकाओं को 300 ग्राम पर 7 मिनट तक सेंट्रीफ्यूज करें। सतह पर तैरने वाले पदार्थ को फेंक दें।
2. लगभग 1 मिलीलीटर डीपीबीएस में सेल पेलेट को पुनः निलंबित करके कोशिकाओं को एक बार धोएँ। जीवित कोशिकाओं को पेलेट करने के लिए निलंबन को 400 ग्राम पर 5 मिनट के लिए अपकेंद्रित्र करें। टुकड़ों और माध्यम को हटाने के लिए सतह पर तैरने वाले पदार्थ को सावधानीपूर्वक हटा दें।
3. धीरे से 1 एमएल डीपीबीएस में पुनः निलंबित करें, निलंबन को सेल स्ट्रेनर के शीर्ष पर स्थानांतरित करें और गुरुत्वाकर्षण प्रवाह द्वारा निलंबन को छान लें।
4. तनावग्रस्त निलंबन की कोशिका सांद्रता को मापें और 1E+06 कोशिकाओं/एमएल तक समायोजित करें।
   • बख्शीश: कुछ निलंबन कोशिकाएँ समूह बनाने की प्रवृत्ति रखती हैं। समूहों को धीरे से पुनः निलंबित करें और पहले अपकेन्द्रण चरण से पहले एक तनाव चरण शामिल करें।
   • स्थानांतरण या पुनः निलंबन के दौरान उच्च कतरनी बलों से बचने के लिए कोशिका निलंबन को संभालते समय चौड़े बोर वाले पिपेट टिप का उपयोग करें।

आसंजक कोशिकाओं की कटाई

1. कोशिकाओं को जीवाणुरहित DPBS से धोएं।
2. अपने पसंदीदा पृथक्करण अभिकर्मक (जैसे ट्रिपएलई) का उपयोग करके संवर्धन फ्लास्क से कोशिकाओं को अलग करें।
3. पृथक कोशिकाओं को मीडिया की पसंदीदा मात्रा में पुनः निलंबित करें और 30 एनएम सेल छलनी से फ़िल्टर करें।
4. वैकल्पिक रूप से, दृढ़ता से चिपकने वाली कोशिकाओं (5 mM अंतिम सांद्रता) के मामले में EDTA जोड़ें।
5. सेल कल्चर मीडिया को हटाने के लिए कोशिकाओं को 300 ग्राम पर 7 मिनट के लिए सेंट्रीफ्यूज करें। सतह पर तैरने वाले पदार्थ को फेंक दें।
6. कोशिकाओं को 1 एमएल डीपीबीएस में पुनः निलंबित करें।
7. कोशिका सांद्रता को मापें और 1E+06 कोशिका/एमएल तक समायोजित करें।
   • बख्शीश: डीपीबीएस के साथ 1:4 पतला सेल मीडिया का उपयोग कोशिकाओं में पोषक तत्व जोड़ने के लिए किया जा सकता हैampसंवेदनशील कोशिकाओं या लंबे परख वर्कफ़्लो के मामले में les।

कोशिका स्थिरीकरण

1. सेल कल्चर मीडिया को हटाने के लिए 10E+06 कोशिकाओं को 300 ग्राम पर 7 मिनट तक सेंट्रीफ्यूज करें। सतह पर तैरने वाले पदार्थ को फेंक दें।
2. सेल गोली को 1 एमएल पीबीएस में पुनः निलंबित करें, अपकेंद्रित्र करें और सतह पर तैरनेवाला त्याग दें।
3. सेल पेलेट को 500 µL PBS/2% PFA (62.5 µL 16% PFA घोल + 437.5 µL PBS) में पुनः निलंबित करें।
4. कोशिकाओं को कमरे के तापमान पर 10 मिनट तक रखें (बीच-बीच में हल्के से हिलाते रहें)।
5. 500 µL पीबीएस मिलाएं और पीएफए ​​को हटाने के लिए निलंबन को 400 ग्राम पर 5 मिनट के लिए अपकेंद्रित करें।
6. सतह पर तैरनेवाला त्यागें।
7. कोशिकाओं को 1 एमएल पीबीएस में पुनः निलंबित करें, 30 µm सेल छलनी के माध्यम से फ़िल्टर करें, अपकेंद्रित्र करें (400 ग्राम, 5 मिनट) और सतह पर तैरनेवाला त्यागें।
8. कोशिकाओं को लगभग 1 एमएल पीबीएस में पुनः निलंबित करें (वैकल्पिक: 5E+06 कोशिकाएं/एमएल की अंतिम सांद्रता तक समायोजित करें)।
9. स्थिर कोशिकाओं को 2-8°C पर संग्रहित करें, एक महीने के भीतर उपयोग करें।
   • यदि अधिक कोशिकाओं को ठीक किया जाना है, तो कृपया सभी मात्राओं को तदनुसार बढ़ाएं।
   • टिप्पणी: कोशिकाओं की कटाई के दौरान अपकेन्द्रण गति को कोशिका के प्रकार के अनुसार समायोजित किया जा सकता है, यदि कोशिकाएं संवेदनशील हों और सामान्यतः निम्न जी-बल का उपयोग किया जाता हो।
   • पीएफए ​​सांद्रता 0.5 और 4% के बीच भिन्न हो सकती है।

scIC परख सेटअप

निम्नलिखित scIC परख को परख विकास में शामिल किया जाना चाहिए और बाद में परख कार्यप्रवाह के भीतर दोहराया जा सकता है।

परख विकास कार्यप्रवाह को 3 अलग-अलग क्रमिक चरणों में विभाजित किया गया है:

1. साइटो चिप परीक्षण
2. केवल विश्लेषक परीक्षण
3. गतिकी परख

साइटो चिप परीक्षण

• माप में साइटो चिप का उपयोग करने से पहले नई चिप की गुणवत्ता का मूल्यांकन करना आवश्यक है। साइटो चिप परीक्षण अलग से चलाकर शुरुआत करें। चिप परीक्षण कैसे सेट अप करें और उसका मूल्यांकन कैसे करें, इस बारे में मुख्य गाइड में हेलिक्स साइटो चिप अध्याय देखें।

केवल विश्लेषक परीक्षण

• एससीआईसी परख का विकास केवल विश्लेषक परीक्षण से शुरू होता है, जो कोशिकाओं के बिना एक ताजा चिप सतह पर फ्लोरोसेंटली लेबल वाले विश्लेषकों के व्यवहार का मूल्यांकन करता है।
• लेबल किए गए विश्लेषकों की स्थिरता का आकलन करने के लिए इस परीक्षण को समय-समय पर दोहराया भी जा सकता है। scIC विश्लेषक केवल परीक्षण को सेल सेटिंग्स के तहत विश्लेषक केवल चेकबॉक्स को सक्षम करके काइनेटिक्स परख में कॉन्फ़िगर किया जा सकता है।
• विश्लेषक गुणवत्ता मूल्यांकन के लिए, प्रयुक्त उच्चतम सांद्रता पर्याप्त है और इसे परख में एक को छोड़कर शेष सभी संघों को अक्षम करके कॉन्फ़िगर किया जा सकता है।

काइनेटिक्स परख वर्कफ़्लो सेटअप

• गतिज परख का उपयोग आमतौर पर एक स्वचालित कार्यप्रवाह में किया जाता है जिसमें डेटा-उत्पादक परख के साथ-साथ रखरखाव तत्व भी शामिल होते हैं। एक बार जब विश्लेषक गुणवत्ता नियंत्रण "केवल विश्लेषक" परीक्षण में उत्तीर्ण हो जाता है, तो इसका उपयोग कोशिकाओं पर मापन में किया जा सकता है।
• To quantify kinetic rates reliably, the signal response during association should be concentration-dependent, increasing with higher analyte concentrations.
• उच्चतम सांद्रता एक पठार तक पहुँच जानी चाहिए, जो दर्शाता है कि बंधन स्थिर अवस्था प्राप्त हो गई है। वक्र के विश्वसनीय फिटिंग के लिए, वियोजन को पर्याप्त समय तक चलाया जाना चाहिए ताकि बंधे हुए विश्लेषक का एक महत्वपूर्ण भाग (5% से अधिक) विबंधित हो जाए।
• परख स्थितियों में डिफ़ॉल्ट मापदंडों को प्रारंभिक बिंदु के रूप में उपयोग करें और अपने परिणामों के आधार पर आगे समायोजित करें।

Example 1. अनुशंसित परख कार्यप्रवाह

परख कार्यप्रवाह उपयोगकर्ताओं को उनकी विशिष्ट प्रयोगात्मक आवश्यकताओं के आधार पर मापन और रखरखाव विधियों को कतारबद्ध करने की अनुमति देता है।

एक परख कार्यप्रवाह में संकेतित क्रम में निम्नलिखित चरण शामिल हो सकते हैं:

1. प्राइम (रखरखाव चिप)
2. scIC काइनेटिक्स (कोशिकाएँ A, विश्लेषक A, साइटो चिप)
3. सिस्टम वॉश (रखरखाव चिप)
4. scIC काइनेटिक्स (कोशिकाएँ B, विश्लेषक A, साइटो चिप)
5. सिस्टम वॉश (रखरखाव चिप)
6. केवल एनालाइट द्वारा कॉन्फ़िगर किया गया scIC काइनेटिक्स (एनालाइट A, साइटो चिप)
   • प्राइम और सिस्टम वॉश चरण एक मेंटेनेंस चिप पर किए जाते हैं। किसी भिन्न सेल लाइन पर स्विच करते समय और वर्कफ़्लो के अंत में केवल एनालाइट परीक्षण करने से पहले सिस्टम वॉश शामिल किया जाता है।
   • अधिक जानकारी के लिए मुख्य गाइड में साइटो सिस्टम वॉशिंग अनुभाग देखें।
   • कोशिकाओं पर गतिकी परीक्षण करते समय, कोशिका व्यवहार्यता पर विचार करें, जो कोशिका रेखा पर निर्भर करती है।
   • संवेदनशील कोशिका रेखाओं के लिए, प्रति परख कार्यप्रवाह केवल 1-2 परख चलाने की अनुशंसा की जाती है। अधिक लचीली कोशिका रेखाओं के लिए, अतिरिक्त परखों को कतारबद्ध किया जा सकता है।
   • टिप्पणी: अतिरिक्त परीक्षणों के लिए, कोशिकाओं को अलग-अलग नाम देकर अलग-अलग शीशियों में कोशिका विलयन तैयार करें।
   • सुनिश्चित करें कि सभी अभिकर्मक ताज़ा हों और 0.22 µm फ़िल्टर से फ़िल्टर किए गए हों। अंत में, तैयार अभिकर्मकों को हेलीओएस के निर्देशों के अनुसार उपकरण में डालें।
   • रन को नीले तीर वाले “रन” आइकन पर क्लिक करके और परख प्रारंभ विज़ार्ड में दिए गए चरणों का पालन करके शुरू किया जा सकता है।
   • एक बार रन शुरू हो जाने पर, डिवाइस तब तक स्वतंत्र रूप से काम करता है जब तक कि संपूर्ण परख कार्यप्रवाह पूरा नहीं हो जाता।

scIC प्रयोगों का विश्लेषण

scIC विश्लेषण वर्कफ़्लो

• हेलिक्ससाइटो चिप सतह पर कैप्चर की गई कोशिकाओं पर होने वाली घटनाओं की प्राकृतिक जटिलता के कारण scIC डेटा मानक बायोसेंसर डेटा से भिन्न हो सकता है, जिसके परिणामस्वरूप सेंसरग्राम अनियमितताएं हो सकती हैं।
• इसलिए, प्रत्येक माप चरण में कैप्चर की गई छवियों और स्वचालित विश्लेषण के लैंडिंग पृष्ठ में उत्पन्न सेंसरग्राम के लिए गुणवत्ता नियंत्रण पर जोर दिया जाता है।
• इसके अतिरिक्त, हेलीओएस एससीआईसी मैनुअल डेटा विश्लेषण के दौरान सेंसरग्राम अनियमितताओं को दूर करने के लिए उपकरण प्रदान करता है।

scIC डेटा विश्लेषण प्रक्रिया:

1. छवि निरीक्षण:
   • माप के दौरान कैप्चर की गई सभी छवियों का निरीक्षण करें (प्रयोग विंडो में छवियाँ टैब)।
   • संपूर्ण माप के दौरान कितनी कोशिकाएं ट्रैप में स्थिर रहीं?
   • कोशिकाओं की स्थिति क्या है? ग्रैन्युलैरिटी और कोशिका अखंडता की जाँच करें।
   • क्या पुनर्जनन चरण के बाद जाल साफ हैं?
2. कच्चे डेटा की जाँच:
   • संदर्भ स्थान 1 और माप स्थान 2 के लिए कच्चे डेटा की जांच करें
   • सामान्यीकरण शिखर का संकेत उच्चतम कच्चे डेटा संकेत के करीब या उससे अधिक होना चाहिए।
   • क्या सिग्नल दोनों स्थानों पर आधार रेखा स्तर पर वापस आ जाता है, या क्या अनिर्दिष्ट बंधन का कोई सबूत है?
3. सामान्यीकृत डेटा जाँच:
   • क्या स्पॉट 1 और स्पॉट 2 के लिए इंजेक्शन जंप ठीक से ओवरले हो रहे हैं?
4. संदर्भित डेटा जाँच:
   • क्या पुनर्जनन चरण सिग्नल को वापस आधार रेखा पर लाता है? यदि नहीं, तो पुनर्जनन के बाद ट्रैप्स में कोशिकाएँ या मलबा मौजूद है या नहीं, इसकी जाँच करें।viewछवियों को शामिल करना.
   • क्या संदर्भित वक्रों में स्पाइक्स, आउटलायर्स या अन्य अनियमितताएँ हैं? यदि हाँ, तोview संभावित कारणों की पहचान करने और मैन्युअल समायोजन पर विचार करने के लिए छवियों का उपयोग करें।
5. डेटा फ़िट जाँच:
   • दृश्य गुणवत्ता मूल्यांकन करना
   • क्या फिट वक्रों के व्यवहार का सटीक वर्णन करता है, या फिट रेखा सेंसरग्राम को पार करती है?
   • क्या फिट डेटा की वक्रता का उचित वर्णन करता है?
   • क्या ampक्या प्रकाश संदर्भित डेटा के अनुरूप है?

scIC स्वचालित डेटा विश्लेषण

• एससीआईसी स्वचालित विश्लेषण कुछ ही क्लिक में कच्चे डेटा को गुणवत्ता नियंत्रण प्लॉट और फिट किए गए डेटा में संसाधित करता है।
  1. प्रयोग सूची में चयनित प्रयोग पर डबल-क्लिक करके scIC प्रयोग खोलें
  2. प्रयोग टैब के नीचे स्थित बड़े नीले रंग के विश्लेषण बटन पर क्लिक करें।
  3. प्रयोग वर्कफ़्लो से, उस परख का चयन करें जिसका आप विश्लेषण करना चाहते हैं।
  4. उपलब्ध विश्लेषण प्रकारों में से काइनेटिक्स scIC चुनें और अगला क्लिक करें।
     • टिप्पणी: यदि प्रयोग अभी भी चल रहा है, तो सूची में केवल पूर्ण किए गए विश्लेषण ही प्रदर्शित होंगे। एक बार परीक्षण चुनने के बाद, अगली विंडो प्रयुक्त विधि/परीक्षण से संबंधित सभी उपलब्ध विश्लेषण प्रकार प्रदर्शित करेगी।
  5. यदि आवश्यक हो, तो निम्न विंडो में विश्लेषण कॉन्फ़िगर करें। डिफ़ॉल्ट फ़िट मॉडल "काइनेटिक्स - मुक्त अंत स्तर" है, जिसमें "अंत स्तर को शून्य पर बलपूर्वक फ़िट करें" चेकबॉक्स सक्रिय है। इस मॉडल से केवल तभी विचलित हों जब जीव विज्ञान या डेटा के लिए अधिक जटिल विवरण की आवश्यकता हो।
  6. एक बार कॉन्फ़िगरेशन अंतिम रूप से तैयार हो जाने पर, सभी व्युत्पन्न स्नैपशॉट, कच्चे और संसाधित सेंसरग्राम और गतिज मान देखने के लिए विश्लेषण पर क्लिक करें।
• एस की अंतर्निहित जटिलता के कारणampscIC परख के लिए उपयोग किए जाने वाले नमूनों के परिणामस्वरूप सेंसरग्राम में अनियमितताएं हो सकती हैं।
• इस समस्या के समाधान के लिए, स्वचालित विश्लेषण में छवियों और सेंसरग्राम के गुणवत्ता नियंत्रण पर जोर दिया जाता है।
• यदि मैन्युअल सुधार या अधिक गहन विश्लेषण की आवश्यकता है, तो मैन्युअल विश्लेषण स्क्रैचपैड के भीतर आर्टिफैक्ट सुधार के लिए उपकरण प्रदान किए जाते हैं।

हेलीएक्ससाइटो रखरखाव और परिशोधन

• उपकरण के सर्वोत्तम प्रदर्शन और दीर्घायु को सुनिश्चित करने के लिए हेलीएक्ससाइटो का रखरखाव आवश्यक है। नियमित रखरखाव में सफाई प्रक्रियाएँ शामिल हैं जो संदूषण को रोकती हैं और प्रणाली की अखंडता को बनाए रखती हैं, जिससे सटीक परिणाम और सुचारू संचालन संभव होता है। उपकरण की विश्वसनीयता और प्रयोगात्मक परिणामों की गुणवत्ता के लिए निरंतर देखभाल अत्यंत महत्वपूर्ण है।
  हेलिक्ससाइटो रखरखाव में दो प्रमुख प्रक्रियाएं शामिल हैं: साइटो सिस्टम वॉश, जिसे सीधे परख कार्यप्रवाह में एकीकृत किया जा सकता है, और क्लीन एंड स्लीप, जो कि पिछले लंबे समय तक रात भर माप के बाद उपयोग से पहले उपकरण को बनाए रखने के लिए एक अलग दिनचर्या के रूप में किया जाता है या जब 2 दिनों से अधिक समय तक उपयोग में नहीं होता है।
• सिस्टम वॉश और क्लीन एंड स्लीप दोनों के लिए चिप ट्रे में हेलिक्स® मेंटेनेंस चिप की उपस्थिति आवश्यक है।

स्वच्छता और नींद की दिनचर्या

• क्लीन एंड स्लीप रूटीन का उद्देश्य डिवाइस की सफ़ाई और शट-डाउन/स्टोरेज है। इस विधि में हेलिक्स® डिवाइस की फ्लुइडिक ट्यूबिंग को पहले अल्ट्रा-शुद्ध पानी से और फिर 70% इथेनॉल से धोया जाता है। अंत में, सभी ट्यूबों से हवा निकाल दी जाती है।
• यह सफाई प्रक्रिया पूरी तरह से स्वचालित है और इसमें लगभग 40 मिनट लगते हैं। इस प्रक्रिया के दौरान, इथेनॉल पानी की बोतल में छोड़ दिया जाता है, इसलिए बोतल की सामग्री को बाद में फेंक देना चाहिए।
• क्लीन एंड स्लीप के बाद, उपकरण स्लीप मोड में चला जाता है और वेक अप एंड प्राइम होने तक इसका उपयोग नहीं किया जा सकता। दोनों ही चरणों के लिए एक हेलिक्स® मेंटेनेंस चिप की आवश्यकता होती है।
• महत्वपूर्ण: ट्यूब को दूषित होने से बचाने के लिए, सफाई प्रक्रिया के बाद पानी की बोतल (पानी/इथेनॉल मिश्रण) की सामग्री को फेंकना सुनिश्चित करें और अपशिष्ट कंटेनर को खाली कर दें।

शट-डाउन और दीर्घकालिक भंडारण

• लंबे समय तक उपयोग न करने पर, कृपया क्लीन एंड स्लीप प्रक्रिया के बाद पानी और इथेनॉल युक्त बोतल को बफर ट्रे से निकाल लें और ट्यूबिंग को हवा के संपर्क में छोड़ दें।
• हेलीएक्स® मेंटेनेंस चिप को भी निकालकर उसके मूल बैग में रखें। इससे बैकफ़्लो और संदूषण से बचाव होता है। डिवाइस को बंद कर दें।

साइटो सिस्टम वॉश

• हेलिक्ससाइटो सिस्टम वॉश, क्लीनिंग सॉल्यूशन 3 (CS3) का उपयोग करके लगभग 45 मिनट में माइक्रोफ्लुइडिक सिस्टम को व्यापक रूप से साफ़ करता है। CS3 को दो सेकंड में उठाया जाता है।tagपहली सुई औरampलूप को भर दिया जाता है और किसी भी संदूषक को हटाने के लिए इनक्यूबेट किया जाता है।
• टिप्पणी: जब डिवाइस इस्तेमाल में हो, तो कम से कम रोज़ाना साइटो सिस्टम वॉश चलाएँ। हम हर बार परख के बाद (नई सेल लाइन पर स्विच करते समय या अगरampगुणवत्ता कमज़ोर है) या परख कार्यप्रवाह के अंत तक। चिप ट्रे में पुनर्जनन गणना के रूप में दर्शाए गए अधिकतम 50 साइटो सिस्टम वॉश के बाद रखरखाव चिप बदलें। view डिवाइस नियंत्रण का.

संपर्क

• डायनेमिक बायोसेंसर जीएमबीएच
• पर्चटिंगर स्ट्रीट। 8/10
• 81379 म्यूनिख
• जर्मनी
• ब्रुकर साइंटिफिक एलएलसी
• 40 मैनिंग रोड, मैनिंग पार्क
• बिलरिका, एमए 01821

यूएसए

• आदेश जानकारी order.biosensors@bruker.com
• तकनीकी समर्थन support.dbs@bruker.com
• www.dynamic-biosensors.com
• उपकरणों और चिप्स का इंजीनियरिंग और निर्माण जर्मनी में किया जाता है।
• ©2025 डायनेमिक बायोसेंसर्स GmbH
• केवल अनुसंधान उपयोग के लिए। नैदानिक ​​निदान प्रक्रियाओं में उपयोग के लिए नहीं।

सामान्य प्रश्न

scIC अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

क्या मैं हेलीएक्ससाइटो चिप का पुनः उपयोग कर सकता हूँ?

हाँ, हेलीएक्ससाइटो चिप पुन: प्रयोज्य और डिस्पोजेबल है। उचित सफाई और भंडारण दिशानिर्देशों का पालन करें।

रखरखाव चिप का उद्देश्य क्या है?

रखरखाव चिप का उपयोग सिस्टम की उचित कार्यप्रणाली सुनिश्चित करने के लिए सफाई, परीक्षण और रखरखाव कार्यों के लिए किया जाता है।

मुझे डिवाइस को कितनी बार साफ़ करना चाहिए?

हेलीएक्ससाइटो के द्रवीय तंत्र को साइटो सिस्टम वॉश और क्लीन एंड स्लीप विधियों से साफ़ रखा जाता है। माइक्रोफ्लुइडिक तंत्र को प्रत्येक परख के बाद (विशेषकर कोशिका प्रकार बदलते समय) या परख कार्यप्रवाह के अंत में रखरखाव चिप पर साइटो सिस्टम वॉश के माध्यम से साफ़ करने की सलाह दी जाती है। क्लीन एंड स्लीप प्रक्रिया को पिछले लंबे माप के बाद उपयोग से ठीक पहले लागू किया जाना चाहिए (जैसे रात भर के प्रयोग के बाद सुबह) या जब हेलीएक्ससाइटो 2 दिनों से अधिक समय तक बंद रहने के कारण उपयोग में न हो।

समाधान: आरबी 1 / पानी / सीएस 1 / सीएस 3 / सामान्यीकरण समाधान को डिवाइस में कितने समय तक संग्रहीत किया जा सकता है?

आमतौर पर, प्रत्येक माप से पहले, सभी विलयनों की शेष मात्रा और संभावित गंदलेपन या अवक्षेपण के लिए जाँच की जानी चाहिए। ऐसी स्थिति में, विलयन को तुरंत बदलना आवश्यक है। पानी और RB 1 को प्रतिदिन बदलना चाहिए और प्रत्येक माप से पहले RB 1 को छानना चाहिए। तनुकृत सामान्यीकरण विलयन का उपयोग लगातार 2 दिनों तक किया जा सकता है। सफाई विलयन लगभग 3 दिनों तक स्थिर रहते हैं।

मैं हेलीएक्ससाइटो चिप का उपयोग कितने समय तक कर सकता हूँ?

हेलीओस के डिवाइस सेक्शन में चिप ट्रे टैब में हेलीएक्ससाइटो चिप की समाप्ति तिथि देखी जा सकती है। समाप्ति तिथि के बाद चिप की अखंडता की कोई गारंटी नहीं दी जा सकती। फिर भी, जब तक ट्रैप स्थिर रहें, सतह साफ़ रहे, और प्रतिदीप्ति पृष्ठभूमि चिप परीक्षण में दर्शाए गए कट-ऑफ से नीचे रहे, तब तक चिप को मापन के लिए उपयोग योग्य माना जाता है। चिप के जीवनकाल को काफ़ी बढ़ाने के लिए चिप के उपयोग के बाद नियमित रूप से बाहरी चिप की सफाई (चिप क्लीनिंग किट CCK-1-1) करने की सलाह दी जाती है।

मैं रखरखाव चिप का उपयोग कब तक कर सकता हूँ?

रखरखाव चिप को 50 सिस्टम वॉश के बाद बदलना आवश्यक है (हेलीओएस में डिवाइस नियंत्रण के चिप ट्रे टैब में पुनर्जनन के रूप में गिना जाता है)।

हेलीएक्ससाइटो चिप टेस्ट कितनी बार किया जाना चाहिए?

चिप परीक्षण, किसी नए प्रयोग को शुरू करने से पहले, चिप की प्रतिदीप्ति पृष्ठभूमि, स्वच्छता और अखंडता के बारे में जानकारी एकत्र करता है। नई चिप का उपयोग करते समय इसे कम से कम एक बार किया जाना चाहिए, लेकिन चिप की स्थिति की जाँच के लिए इसे प्रत्येक प्रयोग से पहले या प्रयोग की शुरुआत में करने की सलाह दी जाती है। इससे मापन स्थितियों को समायोजित किया जा सकता है और सेंसरग्राम में असामान्यताओं का पता चिप या उपकरण से लगाया जा सकता है।

विश्लेषक लेबलिंग रसायन शास्त्र क्या है?

एक लाल या हरा फ्लोरोसेंट रंग, क्रमशः, हमारी लेबलिंग किट द्वारा NHS-एस्टर के माध्यम से प्रोटीन विश्लेषकों (जैसे लाइसिन या एन-टर्मिनस) में प्राथमिक अमीनों से जोड़ा जाता है। विवरण और समस्या निवारण अनुभाग हमारे हेलीएक्ससाइटो लेबलिंग किट लाल रंग (लेबलिंग किट लाल रंग 2 CY-LK-R2-1) और हेलीएक्ससाइटो लेबलिंग किट हरा रंग (लेबलिंग किट हरा रंग CY-LK-G1-1) मैनुअल में पाया जा सकता है। webदुकान।

हेलीओएस क्रेडेंशियल्स और लाइसेंस जानकारी कहां मिलेगी?

क्रेडेंशियल और लाइसेंस जानकारी दर्ज करने की प्रक्रिया हमारे heliXcyto गाइड के heliOS इंस्टॉलेशन अनुभाग में वर्णित है। webसाइट (हेलिक्ससाइटो गाइड)। आपकी लाइसेंस जानकारी हेलिक्ससाइटो पीसी डेस्कटॉप पर scIC फ़ोल्डर में सहेजी जानी चाहिए, जिसे हमारे एप्लिकेशन विशेषज्ञ ने प्रशिक्षण के दौरान बनाया था।

हेलीएक्ससाइटो की उत्तेजना/उत्सर्जन सीमा क्या है?

लाल रंग में उत्तेजना 605-625 nm है, उत्सर्जन (पता लगाना) 655-685 nm है। हरे रंग में उत्तेजना 490-510 nm है, हरे रंग में उत्सर्जन 525-575 nm है।

सांख्यिकीय विश्वसनीयता के लिए मुझे एक ही प्रयोग को कितनी बार मापना होगा?

विश्वसनीय औसत गतिज दर प्राप्त करने के लिए, समरूप कोशिका समष्टि में 3-सांद्रता गतिज मापों की 3-4 पुनरावृत्तियाँ करने की अनुशंसा की जाती है। एक सुसंगत डेटा सेट में, प्रतिकृतियों की संयोजन और पृथक्करण दर 2-4 गुना की अवधि के भीतर होनी चाहिए।

scIC माप की संवेदनशीलता क्या है?

लक्ष्य अभिव्यक्ति के संदर्भ में निचली पहचान सीमा विश्लेषक लेबलिंग पर निर्भर करती है, लेकिन आमतौर पर scIC प्रति कोशिका 1000-10000 अणुओं तक की गतिकी को पहले ही माप सकता है। संवेदनशीलता बढ़ाने के लिए, कम से कम 5 कोशिकाओं को कैप्चर करने की अनुशंसा की जाती है, और अधिकतम प्रतिदीप्ति गणना प्राप्त करने के लिए विश्लेषक DOL 5-10 और LED शक्ति को संतुलित किया जाना चाहिए।

गतिज दरों के संदर्भ में हेलीएक्ससाइटो की पता लगाने की सीमाएं क्या हैं?

कृपया नवीनतम तकनीकी सीमाओं के लिए हेलीएक्ससाइटो की तकनीकी विशिष्टताओं को देखें, जो हेलीएक्ससाइटो गाइड (हेलीएक्ससाइटो गाइड) में उपलब्ध हैं। वियोजन स्थिरांक Kd: 10 pM से 1 mM संघटन दर स्थिरांक kon: 1E3 से 1E7 M-1s-1 वियोजन दर स्थिरांक koff: 1E-6 से 1 s-1 विस्तृत जानकारी के लिए कृपया हमारी हेलीएक्ससाइटो गाइड देखें। webसाइट।

दस्तावेज़ / संसाधन

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संदर्भ

• उपयोगकर्ता पुस्तिका